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一碰就骨折 父母离家再没回来 "玻璃女孩"渴望爱 - 重庆新闻 - 资讯生活

昨日，綦江区，“玻璃女孩”小洁和爷爷奶奶相依为命。

一生下来就患有“脆骨病”，今年4岁的“玻璃女孩”小洁一碰就要骨折。在她几个月大时被确诊为“脆骨病”后不久，小洁父母就先后弃她而去，至今无法联系。小洁只能和爷爷奶奶相依为命。昨日，小洁的爷爷王志华表示，希望小洁的父母看到报道后，能回家一起照顾小洁。

一年骨折5次以上

在綦江区古南街道沱湾社区，小洁家里有一张竹长椅，上面随便铺了两床棉被，这就是小洁的生活空间。不管白天黑夜，小洁的生活全在这上面。虽然她身体有疾病，但五官端正漂亮，并且十分聪明，见谁都大声招呼。

“娃儿出生20多天就骨折了，到医院一检查竟然是‘脆骨病’。”小洁53岁的爷爷王志华介绍说，平时只要摔倒，小洁就会发生骨折或关节脱臼，连睡觉蹬一下脚也会骨折，所以她既不能摔倒又不能使力。别家的孩子都上幼儿园了，可小洁只能整天呆在家里。

现在，小洁每年都要骨折5次以上。因为经济拮据，王志华不敢带她进医院，通常都是到私人诊所随便治疗一下。为了减少骨折的发生，医生只好给小洁的双腿安上金属支架。由于没得到活动，小洁的双腿如同两截甘蔗般细小。

父母离家再没回来

据了解，小洁的爸爸叫王远强，5年前在綦江一家餐馆打工，与来自潼南县的女子周某恋爱。当时王远强刚满20岁，周某还不到18岁。二人确立恋爱关系后，没等结婚就生下了小洁。

“她的父母现在都‘失踪’了，完全没有音信。”王志华愤怒地说，小洁几个月大时被确诊为“脆骨病”后不久，周某以回家为借口，离开綦江后就再也没有回家。王志华只知道她是潼南的，家住在哪里也不知道。

3年前，小洁的父亲外出打工，起初还偶尔寄点钱回来，但自去年开始就音讯全无。不仅手机无法拨通，连一个电话也没打回家。

“我知道爸爸妈妈不要我了。”面对记者，小洁眨着眼睛说，自己不想父母，只想能出门玩，家里呆着实在很闷。

靠爷爷独自照顾

王志华和老伴带着小洁，祖孙3人相依为命。前年，因自家片区拆迁改造，王志华便在綦江火车站旁边租了一间房屋居住，如今祖孙3人只能靠拆迁过渡费维持生计。

“现在我连捡破烂的时间都没有了，娃儿随时都离不开我。”王志华抹着眼泪说，自己和老伴都是地道的农民，以前靠拾荒卖废品过日子，后来因为小洁病情和儿子出走的缘故，老伴精神负担骤然加重，现在落下了精神分裂症，连生活都不能自理，经常倒在地上大喊大叫。

治疗需要20万元左右

据了解，小洁的病只能到了15岁时才能开始医治，治疗费用大概在20万元左右。沱湾社区党总支书记王敏告诉记者，社区已经把对小洁家的帮扶工作提到了日常工作上，建了贫困户卡，作为重点帮扶对象。

王敏呼吁：“社区的帮助是有限的，希望能有更多的人来帮助小洁，给她一个快乐的童年。”

新闻链接

脆骨病这是一种成骨不全症，病症表现为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全、胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛，男、女发病相等，可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重的，大多会死亡，或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活，是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。骨折应照常规予以复位和固定，平时应注意营养，避免损伤。

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