外国药品获准进入中国市场引发劣质药倾销地争论

据报道，近日有外媒报道称，一些未能进入美国及其他国家市场的药品，获准进入中国市场并畅销。这些药品在中国“重获新生”，同时引发了“中国是否已经成为低端药品倾销地”的争论。

低端药怎么能够进入中国市场?

这主要是因为各个国家对药品的监管标准不同。美国媒体报道称，在美国，一种药品如果想获得监管机构批准，通常需要证明这种药品要优于其他同类的现有药品，这对于很多药物研发来说是一个障碍。而在中国，新药无需证明比现有其他的药品更有效，这就给很多跨国医药企业提供了另外的机会。

据药品行业市场调查分析报告悉，在2013年，美国一种用于治疗肝癌的药物，因为它的药效不及同类药品而停止了全球的试验，公司转而把这种抗癌药的许可权授予了中国的一家初创企业，引入了中国市场。另外还有一个原因是时间上的考虑。因为国外的药品在上市前，除了需要在本国内经过审批外，进入到中国市场之前还需要进行额外的临床试验，一些外国药企认为，采用与中国企业合作的方式，总体上会大大缩短药品审批的时间。

中国是否成为国外劣质药倾销地?

实际上外国药企将新药转为与中国药企合作，本质上是一种公司间的商业合作行为，这种合作方式的优劣不能一概而论。

因为中国在原生药方面的创新能力确实和国外有一定差距，通过这种合作引入新的技术也是药品研发的一种新途径，这样可以降低国内药企的研发成本和研发风险。那即便这些药品并不是全球同类产品中最好的，但是上市前也要经过审批和临床试验的，所以安全性和疗效都是可以保证的。

对消费者来说，这种做法可能意味着新药等待时间缩短、成本可能降低，因为买得起的有效药物会比过于昂贵的国外特效药更受人欢迎。